fbpx
Like us on facebook!

Η Κυτταρική Απόκριση Μετά τον Εμβολιασμό δεν Επηρεάζεται από Παραλλαγές Μεταλλάξεων

Μια μελέτη που διεξήχθη από Ολλανδούς ερευνητές προτείνει ότι ενώ ορισμένες παραλλαγές μπορεί εν μέρει να ξεφύγουν από τη χυμική απόκριση που προκαλείται από τον εμβολιασμό, η κυτταρική απόκριση δεν επηρεάζεται από παραλλαγές μεταλλάξεων. Αυτά τα αποτελέσματα εμφανίστηκαν στο "Science Immunology".

«Η εμφάνιση παραλλαγών SARS-CoV-2 που φέρουν μεταλλάξεις στην πρωτεΐνη Spike, έχει προκαλέσει ανησυχίες σχετικά με την πιθανότητα διαφυγής του ανοσοποιητικού συστήματος», λένε οι συγγραφείς.

Η Κυτταρική Απόκριση δεν Επηρεάζεται από Παραλλαγές Μεταλλάξεων.

Σε μια ομάδα 121 επαγγελματιών υγείας που έλαβαν εμβόλιο mRNA της Pfizer, διερεύνησαν τη χυμική και κυτταρική ανοσοαπόκριση σε άγριου τύπου SARS-CoV-2, καθώς και σε βρετανικές παραλλαγές (B.1.1.7) και αυτήν της Νότιας Αφρικής (B.1.351).

Αυτές οι δύο παραλλαγές χαρακτηρίζονται συγκεκριμένα από την παρουσία της μετάλλαξης Ν501Υ, που σχετίζεται με αυξημένη συγγένεια για τον υποδοχέα ACE2.

Από τους συμμετέχοντες, οι 33 είχαν μια ήπια μορφή μόλυνσης Covid - κανένας δεν είχε μολυνθεί με μια παραλλαγή που φέρει τη μετάλλαξη N501Y.

Μετά τη λήψη μιας δόσης του εμβολίου, είχαν αυξημένα επίπεδα λειτουργικών αντισωμάτων και Τ λεμφοκυττάρων, ειδικά για το SARS-CoV-2.

«Επιβεβαιώνουμε λοιπόν ότι μία εφάπαξ δόση εμβολίου BNT162b2 mRNA είναι επαρκής για να προκαλέσει ισχυρές ανοσολογικές αποκρίσεις σε άτομα που νόσησαν και θεραπεύτηκαν από την Covid-19, τόσο σε χυμικό όσο και σε κυτταρικό επίπεδο», συνοψίζουν οι συγγραφείς.

Σε ορο-αρνητικούς εργαζομένους στην υγειονομική περίθαλψη, μια ανοσοαπόκριση μπορούσε να παρατηρηθεί μετά από μια πρώτη δόση, αλλά χρειάστηκαν δύο δόσεις για να επιτευχθούν επαρκή υψηλά επίπεδα αντισωμάτων και κυτταρικών αποκρίσεων.

Μια προστατευτική κυτταρική απόκριση έναντι σοβαρών μορφών

Σύμφωνα με τη μελέτη, τα αντισώματα που προκλήθηκαν από τον εμβολιασμό ήταν ικανά να εξουδετερώσουν τις παραλλαγές Β.1.1.7 και Β.1.351.

Ωστόσο, παρατηρήθηκε μια ικανότητα εξουδετέρωσης δύο έως τέσσερις φορές χαμηλότερη σε σύγκριση με τον αρχικό ιό με την παραλλαγή Β.1.351.

Όσον αφορά την κυτταρική απόκριση, οι ερευνητές δεν παρατήρησαν καμία διαφορά όσον αφορά την ενεργοποίηση των λεμφοκυττάρων Τ CD4 + σε απόκριση σε παραλλακτικά αντιγόνα, «γεγονός που υποδηλώνει ότι οι πρωτεΐνες S των παραλλαγών δεν διαφεύγουν της ανοσίας που προκαλείται από τα λεμφοκύτταρα. πρωτεΐνη του ιού άγριου τύπου», λένε.

Σύμφωνα με τους συγγραφείς, η αδύναμη χυμική προστασία θα μπορούσε να αυξήσει τον κίνδυνο μόλυνσης με αυτές τις παραλλαγές, ειδικά όταν οι τίτλοι αντισωμάτων μειώνονται μετά τον εμβολιασμό.

Παρ' όλα αυτά, «η προστασία έναντι σοβαρών μορφών που προκαλούνται από αυτές τις ανησυχητικές παραλλαγές μπορεί ακόμα να παρέχεται με διασταυρούμενη αντιδραστική ανοσία που προκαλείται απο Τ λεμφοκύτταρα ειδικά στον SARS-CoV-2», επισημαίνουν.

Κοινοποιήστε το Άρθρο:



Σεβόμαστε την Ιδιωτικότητά σας

Εμείς και οι συνεργάτες μας αποθηκεύουμε ή/και έχουμε πρόσβαση σε πληροφορίες σε μια συσκευή, όπως cookies και επεξεργαζόμαστε προσωπικά δεδομένα, όπως μοναδικά αναγνωριστικά και τυπικές πληροφορίες, που αποστέλλονται από μια συσκευή για εξατομικευμένες διαφημίσεις και περιεχόμενο, μέτρηση διαφημίσεων και περιεχομένου, καθώς και απόψεις του κοινού για την ανάπτυξη και βελτίωση προϊόντων.

Με την άδειά σας, εμείς και οι συνεργάτες μας ενδέχεται να χρησιμοποιήσουμε ακριβή δεδομένα γεωγραφικής τοποθεσίας και ταυτοποίησης μέσω σάρωσης συσκευών. Μπορείτε να κάνετε κλικ για να συναινέσετε στην επεξεργασία από εμάς και τους συνεργάτες μας όπως περιγράφεται παραπάνω. Λάβετε υπόψη ότι κάποια επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων ενδέχεται να μην απαιτεί τη συγκατάθεσή σας, αλλά έχετε το δικαίωμα να αρνηθείτε αυτήν την επεξεργασία. Οι προτιμήσεις σας θα ισχύουν μόνο για αυτόν τον ιστότοπο. Μπορείτε πάντα να αλλάξετε τις προτιμήσεις σας επιστρέφοντας σε αυτόν τον ιστότοπο ή επισκεπτόμενοι τους όρους Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων